CAS 1240570-60-8

5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240570-60-8
分子式C8H5ClFN3S
分子量229.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 1240570-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 1240570-60-8）属于药物标准品。分子式 C8H5ClFN3S，分子量 229.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1240570-60-8 对应的化合物（英文标识 5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C8H5ClFN3S，相对分子质量 229.66。 依据分子式为 C8H5ClFN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240570-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClFN3S
分子量229.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291140 A, 授权公告日 2017-07-12.
  2. 发明人罗永刚，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518079 A, 授权公告日 2025-09-03.
  3. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114887510 A, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1152, 5135-5148.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 328, (9), 2516-2541.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1929, 3841-3853.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1042, 5860-5876.

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