CAS 1372719-97-5

(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1372719-97-5
分子式C53H44O2Si2
分子量769.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol CAS 1372719-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol，CAS 号 1372719-97-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C53H44O2Si2，分子量 769.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi1H-indene-7,7'-diol），CAS注册编号 1372719-97-5，化学分子式为 C53H44O2Si2，分子量 769.09 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括769.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi 1H-indene -7,7'-diol，CAS 1372719-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C53H44O2Si2
分子量769.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359193 B, 授权公告日 2023-02-01.
  2. 发明人钱学锋，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836759 A, 授权公告日 2018-11-15.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113708290 A, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 565, (6), 9595-9611.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1827, 1727-1754.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1636, (9), 1116-1126.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 547, (7), 2905-2922.

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