CAS 1372719-96-4

(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1372719-96-4
分子式C45H32O2
分子量604.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol CAS 1372719-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol，CAS 1372719-96-4）属于药物标准品。分子式 C45H32O2，分子量 604.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi1H-indene-7,7'-diol），CAS注册编号 1372719-96-4，化学分子式为 C45H32O2，分子量 604.73 g/mol。 （C45H32O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi 1H-indene -7,7'-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H32O2
分子量604.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11104848 B2, 2015-04-19.
  2. 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172585 A, 授权公告日 2024-07-01.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082173 B, 授权公告日 2022-08-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1367, (8), 8258-8275.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 873, 8122-8131.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-di-9-phenanthrenyl-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2399, 3684-3689.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 798, (10), 5793-5805.

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