CAS 959864-38-1

1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro[5,5'-biisobenzofuran]-6,6'-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959864-38-1
分子式C40H32O2P2
分子量606.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro[5,5'-biisobenzofuran]-6,6'-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] CAS 959864-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro[5,5'-biisobenzofuran]-6,6'-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959864-38-1。分子式 C40H32O2P2，分子量 606.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C40H32O2P2 的（1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro5,5'-biisobenzofuran-6,6'-diyl)bis1,1-diphenylphosphine），其CAS登记号是 959864-38-1，分子量为 606.63 g/mol。 依据分子式为 C40H32O2P2 的结构特征，其分子内含有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 606.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro 5,5'-biisobenzofuran -6,6'-diyl)bis 1,1-diphenylphosphine ，CAS 959864-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H32O2P2
分子量606.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306312 A, 授权公告日 2022-07-13.
  2. 发明人马晓峰，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro[5,5'-biisobenzofuran]-6,6'-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294738 A, 授权公告日 2016-10-04.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro[5,5'-biisobenzofuran]-6,6'-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115077280 A, 授权公告日 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1640, 7021-7029.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 781, (6), 4032-4036.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1'-(1,1',3,3'-Tetrahydro[5,5'-biisobenzofuran]-6,6'-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 667, 5605-5630.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1080, (4), 7448-7475.

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