CAS 1241709-22-7
7-Chloro-2-phenyl-5-(p-tolyl)oxazolo[4,5-d]pyrimidine
| CAS 号 | 1241709-22-7 |
| 分子式 | C18H12ClN3O |
| 分子量 | 321.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Chloro-2-phenyl-5-(p-tolyl)oxazolo[4,5-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1241709-22-7。分子式 C18H12ClN3O，分子量 321.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H12ClN3O 的（7-Chloro-2-phenyl-5-(p-tolyl)oxazolo4,5-dpyrimidine），其CAS登记号是 1241709-22-7，分子量为 321.76 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯
应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-2-phenyl-5-(p-tolyl)oxazolo 4,5-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12ClN3O |
| 分子量 | 321.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115982723 A, 授权公告日 2019-05-15.
- 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-phenyl-5-(p-tolyl)oxazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112469837 A, 授权公告日 2022-08-07.
- 发明人刘建华，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-phenyl-5-(p-tolyl)oxazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117580135 B, 授权公告日 2016-04-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 777, (3), 9602-9616.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 249, 213-224.
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