CAS 1396873-69-0

1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396873-69-0
分子式C14H16ClN5O2
分子量321.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea CAS 1396873-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea，CAS 号 1396873-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClN5O2，分子量 321.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea），CAS注册编号 1396873-69-0，化学分子式为 C14H16ClN5O2，分子量 321.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN5O2
分子量321.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576462 A, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231213 B, 授权公告日 2020-07-25.
  3. Chen K W, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea" [P]. US Patent, US 9752125 B2, 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1748, (1), 5271-5289.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 427, (11), 8889-8913.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1937, (5), 7294-7313.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2179, 239-263.

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