CAS 1241953-81-0

8-Bromo-5-fluorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241953-81-0
分子式C13H13BrFNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-5-fluorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride CAS 1241953-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-5-fluorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride，CAS 号 1241953-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13BrFNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13BrFNO2 HCl 的（8-Bromo-5-fluorospirochroman-2,4'-piperidin-4-one hydrochloride），其CAS登记号是 1241953-81-0，分子量为 350.61 g/mol。 依据分子式为 C13H13BrFNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：针对化学分析用途，（8-Bromo-5-fluorospiro chroman-2,4'-piperidin -4-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrFNO2 HCl
分子量350.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117507853 B, 授权公告日 2018-07-17.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-5-fluorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108722241 A, 授权公告日 2023-10-05.
  3. Roberts E F, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-5-fluorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9130751 B2, 2020-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 608, (5), 7145-7161.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1732, 8215-8233.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-5-fluorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 879, (8), 8571-8595.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1858, (6), 6106-6121.

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