CAS 1243000-01-2

1243000-01-2 (3,5-Difluorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine MFCD15732326

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243000-01-2
分子式C17H20F2N2S
分子量322.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1243000-01-2 (3,5-Difluorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine MFCD15732326 CAS 1243000-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1243000-01-2 (3,5-Difluorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine MFCD15732326，CAS 1243000-01-2）属于药物标准品。分子式 C17H20F2N2S，分子量 322.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H20F2N2S 的（1243000-01-2 (3,5-Difluorophenyl){4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienylmethyl}amine MFCD15732326），其CAS登记号是 1243000-01-2，分子量为 322.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.42 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（1243000-01-2 (3,5-Difluorophenyl){ 4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl methyl}amine MFCD15732326）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20F2N2S
分子量322.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10845300 B2, 2018-06-23.
  2. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1243000-01-2 (3,5-Difluorophenyl){[4-(piperidin-1-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine MFCD15732326" [P]. European Patent, EP 3216281 A1, 2020-06-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2158, (2), 7186-7192.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1949, (12), 7164-7175.

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