CAS 1243317-05-6

N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243317-05-6
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243317-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide，CAS 1243317-05-6），分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1243317-05-6 对应的化合物（英文标识 N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide），化学式 C11H17N3O3S，相对分子质量 271.34。 （分子式 C11H17N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356880 B, 授权公告日 2016-05-20.
  2. Klinger H, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10026236 B2, 2025-03-07.
  3. 发明人罗永刚，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615276 B, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 494, (4), 7874-7887.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 181, 5558-5579.

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