CAS 1243390-55-7

N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243390-55-7
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243390-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243390-55-7，分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H17N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243390-55-7，化学分子式为 C11H17N3O3S，分子量 271.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 1243390-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915816 A, 授权公告日 2019-11-01.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157356 A, 授权公告日 2022-04-18.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757377 B, 授权公告日 2016-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1419, (10), 8206-8230.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1130, (4), 6432-6456.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 486, (5), 6428-6444.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 136, 3258-3268.

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