CAS 1243475-95-7

N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243475-95-7
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243475-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243475-95-7 对应的（N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1243475-95-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide），化学式 C11H17N3O3S，相对分子质量 271.34。 依据分子式为 C11H17N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110180879 A, 授权公告日 2015-09-04.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666464 A, 授权公告日 2018-12-08.
  3. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3036493 A1, 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 748, (5), 7691-7694.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2087, (2), 3364-3385.

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