CAS 1243462-73-8

N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243462-73-8
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243462-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243462-73-8。分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1243462-73-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide），化学式 C11H17N3O3S，相对分子质量 271.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9216129 B2, 2025-06-27.
  2. Klinger H, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11685790 B2, 2023-09-16.
  3. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896879 B, 授权公告日 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2474, (2), 7668-7677.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2143, (9), 4513-4535.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1634, 538-566.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1806, (10), 9154-9160.

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