CAS 1243375-69-0

6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243375-69-0
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine CAS 1243375-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine，CAS 1243375-69-0），分子式 C10H13ClN2O，分子量 212.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13ClN2O 的（6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine），其CAS登记号是 1243375-69-0，分子量为 212.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243375-69-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9961314 B2, 2018-10-13.
  2. 发明人王建平，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661592 A, 授权公告日 2023-01-02.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213984 B, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 480, (2), 6238-6262.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1818, (8), 1710-1728.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylpyridin-3-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2184, 9317-9331.

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