CAS 1243463-08-2
4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 1243463-08-2 |
| 分子式 | C11H13F3N2O |
| 分子量 | 246.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 号 1243463-08-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F3N2O，分子量 246.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为246.23 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1243463-08-2 对应的化合物（英文标识 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），化学式 C11H13F3N2O，相对分子质量 246.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243463-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F3N2O |
| 分子量 | 246.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3149385 A1, 2019-02-11.
- 发明人王建平，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117677458 B, 授权公告日 2022-09-10.
- 发明人马晓峰，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111605517 B, 授权公告日 2021-06-05.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 565, (4), 9009-9012.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1589, (4), 6758-6777.
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