CAS 1243396-50-0

N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243396-50-0
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243396-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243396-50-0，分子式 C9H11FN2O3S，分子量 246.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11FN2O3S 的（N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243396-50-0，分子量为 246.26 g/mol。 依据分子式为 C9H11FN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide，CAS 1243396-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825079 A, 授权公告日 2016-08-06.
  2. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134857 B, 授权公告日 2024-03-28.
  3. 发明人刘建华，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501220 B, 授权公告日 2015-07-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 787, (8), 4013-4016.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 340, (7), 2118-2134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Cyclopropoxy-6-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1990, 5897-5916.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1133, (3), 6018-6027.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...