CAS 1243445-69-3

N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243445-69-3
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243445-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243445-69-3 对应的（N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11FN2O3S，分子量 246.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11FN2O3S 的（N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243445-69-3，分子量为 246.26 g/mol。 依据分子式为 C9H11FN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805512 A, 授权公告日 2019-02-17.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3400882 A1, 2021-06-05.
  3. Chen K W, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-5-fluoropyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10364611 B2, 2020-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1955, (1), 5619-5628.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1250, 2225-2239.

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