CAS 1243454-50-3

N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243454-50-3
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide CAS 1243454-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide，CAS 1243454-50-3），分子式 C9H11FN2O3S，分子量 246.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243454-50-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide），化学式 C9H11FN2O3S，相对分子质量 246.26。 （分子式 C9H11FN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243454-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10689589 B2, 2016-04-14.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597423 A, 授权公告日 2018-03-10.
  3. Anderson J P, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11418513 B2, 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 867, 1707-1736.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2435, (7), 5434-5447.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Cyclopropoxy-2-fluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1646, (9), 3742-3765.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 196, 1948-1962.

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