CAS 1243471-88-6

N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243471-88-6
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243471-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243471-88-6 对应的（N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H18N2O3S 的（N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243471-88-6，分子量为 270.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243471-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508596 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753905 B, 授权公告日 2018-11-02.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394643 B, 授权公告日 2021-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 322, (11), 455-469.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 313, (8), 105-125.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Cyclopropoxy-6-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 990, (7), 727-743.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 589, (4), 6957-6963.

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