CAS 1243475-84-4

(3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243475-84-4
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine CAS 1243475-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine，CAS 号 1243475-84-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N2O2 的（(3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1243475-84-4，分子量为 236.31 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（(3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine，CAS 1243475-84-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9559162 B2, 2025-09-08.
  2. Johnson M A, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11181340 B2, 2019-06-03.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439155 A, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2403, (3), 6597-6619.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 369, (7), 3983-4002.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(tert-Butoxy)-5-cyclopropoxypyridin-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2196, (2), 3087-3096.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 311, (3), 2875-2903.

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