CAS 1245739-76-7

1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245739-76-7
分子式C16H10N2OS
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one CAS 1245739-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one，CAS 1245739-76-7）属于药物标准品。分子式 C16H10N2OS，分子量 278.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H10N2OS 的（1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno1,2-cthiophen-8-one），其CAS登记号是 1245739-76-7，分子量为 278.33 g/mol。 （C16H10N2OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno 1,2-c thiophen-8-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10N2OS
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9644169 B2, 2019-10-16.
  2. Nowak P, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one" [P]. European Patent, EP 3213235 A1, 2025-11-05.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-3-(pyridin-4-yl)-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108040156 A, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1713, 9146-9152.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 548, (2), 8442-8469.

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