CAS 1246401-52-4

(4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246401-52-4
分子式C27H34N2O2
分子量418.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 1246401-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]）为药物标准品，CAS 登记号 1246401-52-4，分子式 C27H34N2O2，分子量 418.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1246401-52-4 对应的化合物（英文标识 (4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis4,5-dihydro-4-phenyloxazole），化学式 C27H34N2O2，相对分子质量 418.57。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis 4,5-dihydro-4-phenyloxazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H34N2O2
分子量418.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114565065 A, 授权公告日 2023-03-02.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113051433 A, 授权公告日 2023-07-20.
  3. Lee S K, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. US Patent, US 11944316 B2, 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2158, 9519-9532.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2226, (12), 4124-4133.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4′R)-2,2′-(1-Butylpentylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1185, 5570-5592.

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