CAS 1246738-34-0

Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246738-34-0
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate CAS 1246738-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246738-34-0 对应的（Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1246738-34-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate），化学式 C11H9ClN2O3，相对分子质量 252.65。 依据分子式为 C11H9ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1246738-34-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111510000 A, 授权公告日 2025-11-15.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11249985 B2, 2019-03-26.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11526533 B2, 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 461, 5165-5179.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 122, 3645-3673.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 601, (4), 404-411.

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