CAS 1246832-82-5

5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246832-82-5
分子式C28H40FN3O5SSi
分子量577.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone CAS 1246832-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone，CAS 1246832-82-5）属于药物标准品。分子式 C28H40FN3O5SSi，分子量 577.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为577.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone），CAS注册编号 1246832-82-5，化学分子式为 C28H40FN3O5SSi，分子量 577.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括577.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H40FN3O5SSi
分子量577.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610894 B, 授权公告日 2023-04-09.
  2. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone" [P]. European Patent, EP 3754504 A1, 2020-02-06.
  3. 发明人刘建华，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028759 A, 授权公告日 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 922, (6), 1183-1194.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 529, (10), 2390-2404.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5’-O-tert-Butyldimethylsilyl Rosuvastatin Lactone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1446, (8), 2930-2943.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1750, (8), 1570-1596.

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