CAS 338391-66-5

N-[(1E)-{[(2-bromophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338391-66-5
分子式C25H17BrClF3N4O2
分子量577.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1E)-{[(2-bromophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide CAS 338391-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1E)-{[(2-bromophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338391-66-5。分子式 C25H17BrClF3N4O2，分子量 577.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338391-66-5 对应的化合物（英文标识 N-(1E)-{(2-bromophenyl)methoxyimino}methyl-2-(4-chlorophenyl)-2-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ylacetamide），化学式 C25H17BrClF3N4O2，相对分子质量 577.78。 依据分子式为 C25H17BrClF3N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 577.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（N- (1E)-{ (2-bromophenyl)methoxy imino}methyl -2-(4-chlorophenyl)-2- 3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl acetamide，CAS 338391-66-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17BrClF3N4O2
分子量577.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081700 B, 授权公告日 2022-01-25.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of N-[(1E)-{[(2-bromophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260751 A, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 818, (2), 5004-5013.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 351, 1985-2002.

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