CAS 1246967-17-8

1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246967-17-8
分子式C12H11F2NO4
分子量271.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1246967-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1246967-17-8），分子式 C12H11F2NO4，分子量 271.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11F2NO4 的（1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1246967-17-8，分子量为 271.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为271.22 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246967-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F2NO4
分子量271.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198749 A, 授权公告日 2017-06-20.
  2. Davis P L, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11039848 B2, 2019-02-21.
  3. 发明人张德明，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582368 B, 授权公告日 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 430, (2), 1357-1381.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1155, (4), 4269-4299.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 656, 7879-7897.

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