CAS 1247145-07-8

(1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247145-07-8
分子式C9H16N4O2S
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine CAS 1247145-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine，CAS 1247145-07-8），分子式 C9H16N4O2S，分子量 244.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H16N4O2S 的（(1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine），其CAS登记号是 1247145-07-8，分子量为 244.31 g/mol。 （分子式 C9H16N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2S
分子量244.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533878 A, 授权公告日 2017-08-21.
  2. Klinger H, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9274701 B2, 2022-07-24.
  3. Park J H, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11071412 B2, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1541, (3), 466-496.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 967, (9), 1779-1785.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1821, 5251-5255.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 704, 2277-2281.

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