CAS 1283108-97-3

1-(4-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-97-3
分子式C13H14N2O3S
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283108-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283108-97-3），分子式 C13H14N2O3S，分子量 278.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N2O3S 的（1-(4-Ethoxybenzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1283108-97-3，分子量为 278.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1283108-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3S
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896949 A, 授权公告日 2021-12-20.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3393775 A1, 2025-11-02.
  3. 发明人王建平，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716990 A, 授权公告日 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1131, 8966-8985.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1550, (6), 2684-2708.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 767, 8788-8816.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2249, 2119-2139.

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