CAS 1283108-98-4

1-(4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-98-4
分子式C11H8Cl2N2O2S
分子量303.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283108-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1283108-98-4，分子式 C11H8Cl2N2O2S，分子量 303.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(4,6-Dichlorobenzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1283108-98-4，化学分子式为 C11H8Cl2N2O2S，分子量 303.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为303.16 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4,6-Dichlorobenzo d thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283108-98-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2S
分子量303.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10540645 B2, 2018-03-18.
  2. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3711638 A1, 2018-08-28.
  3. 发明人杨光，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058090 A, 授权公告日 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1254, (8), 5212-5220.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2355, (10), 4719-4743.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4,6-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1084, (2), 6949-6960.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 944, 2111-2137.

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