CAS 1248425-04-8

1-((2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248425-04-8
分子式C13H21NO2
分子量223.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1248425-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1248425-04-8，分子式 C13H21NO2，分子量 223.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1248425-04-8 对应的化合物（英文标识 1-((2-Azabicyclo2.2.1heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C13H21NO2，相对分子质量 223.31。 （分子式 C13H21NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（1-((2-Azabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 1248425-04-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2
分子量223.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782165 A, 授权公告日 2021-02-27.
  2. Williams B T, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-((2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11364157 B2, 2024-07-14.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084686 B, 授权公告日 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 437, (6), 31-57.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1176, 7849-7873.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 849, (9), 1930-1944.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 844, (6), 4387-4400.

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