CAS 1519362-83-4

n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1519362-83-4
分子式C14H28N2
分子量224.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine CAS 1519362-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine，CAS 1519362-83-4），分子式 C14H28N2，分子量 224.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H28N2 的（n-(2-(8-Azabicyclo3.2.1octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1519362-83-4，分子量为 224.39 g/mol。 （分子式 C14H28N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（n-(2-(8-Azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine，CAS 1519362-83-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2
分子量224.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11684375 B2, 2020-10-16.
  2. Schröder R, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3285760 A1, 2020-09-06.
  3. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3631038 A1, 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2425, 6083-6095.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 97, (1), 3217-3229.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethyl)-N-ethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 122, (10), 7037-7065.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 346, (8), 770-788.

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