CAS 1342385-09-4
2-{2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1342385-09-4 |
| 分子式 | C10H12N2O2S |
| 分子量 | 224.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-{2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid，CAS 1342385-09-4），分子式 C10H12N2O2S，分子量 224.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-{2-azabicyclo2.2.1heptan-2-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1342385-09-4，化学分子式为 C10H12N2O2S，分子量 224.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342385-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2O2S |
| 分子量 | 224.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9723721 B2, 2024-08-22.
- 发明人胡光，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-{2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110057099 A, 授权公告日 2024-02-19.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085515 A, 授权公告日 2024-04-24.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2185, 4219-4226.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1115, (10), 6684-6712.
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