CAS 124845-03-0

Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124845-03-0
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate CAS 124845-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate，CAS 124845-03-0），分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 124845-03-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate），化学式 C9H11NO3，相对分子质量 181.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate，CAS 124845-03-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111405388 B, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108458464 A, 授权公告日 2022-04-26.
  3. 发明人黄志刚，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126804 A, 授权公告日 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1460, (2), 1341-1352.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 959, 5797-5824.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 534, 7416-7420.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1168, (3), 2128-2144.

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