CAS 1353636-78-8

Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353636-78-8
分子式C8H11N3O2
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 1353636-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353636-78-8 对应的（Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O2，分子量 181.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1353636-78-8，化学分子式为 C8H11N3O2，分子量 181.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为181.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109761644 A, 授权公告日 2020-09-09.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3580731 A1, 2025-11-16.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845791 A, 授权公告日 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 426, (7), 3211-3221.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2396, (6), 8001-8012.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 755, (10), 7471-7475.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1425, (9), 6696-6719.

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