CAS 1251306-14-5

5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251306-14-5
分子式C8H11N3O2
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1251306-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1251306-14-5，分子式 C8H11N3O2，分子量 181.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1251306-14-5，化学分子式为 C8H11N3O2，分子量 181.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251306-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117647610 B, 授权公告日 2021-07-20.
  2. 发明人冯建国，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778193 B, 授权公告日 2015-08-13.
  3. Lee S K, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10014068 B2, 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2086, 6608-6630.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1436, 333-354.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 519, 6551-6565.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1222, (1), 4549-4552.

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