CAS 1248646-29-8

3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248646-29-8
分子式C8H13N5O
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide CAS 1248646-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide，CAS 号 1248646-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N5O，分子量 195.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H13N5O 的（3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide），其CAS登记号是 1248646-29-8，分子量为 195.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5O
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619157 A, 授权公告日 2020-12-22.
  2. Anderson J P, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. US Patent, US 11955104 B2, 2019-09-13.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112920560 A, 授权公告日 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2153, 1127-1151.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1711, (7), 5840-5869.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1448, (9), 275-304.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 965, (9), 6661-6667.

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