CAS 1249578-45-7

(1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249578-45-7
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol CAS 1249578-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1249578-45-7，分子式 C10H10ClN3O，分子量 223.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1249578-45-7 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol），化学式 C10H10ClN3O，相对分子质量 223.66。 （分子式 C10H10ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117402049 B, 授权公告日 2020-02-23.
  2. 发明人张德明，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469396 B, 授权公告日 2022-02-18.
  3. Patel M V, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10521424 B2, 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1471, (10), 3659-3664.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1976, (5), 9510-9518.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 281, 2006-2026.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1986, (4), 8201-8231.

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