CAS 1250279-14-1

3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250279-14-1
分子式C11H13F2NO
分子量213.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine CAS 1250279-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine，CAS 1250279-14-1），分子式 C11H13F2NO，分子量 213.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250279-14-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine），化学式 C11H13F2NO，相对分子质量 213.22。 依据分子式为 C11H13F2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine，CAS 1250279-14-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO
分子量213.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3075651 A1, 2021-05-21.
  2. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149663 A, 授权公告日 2018-05-26.
  3. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3942182 A1, 2018-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1464, (8), 5276-5292.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1816, 8341-8369.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1544, (9), 3376-3390.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 362, 8770-8791.

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