CAS 1337793-91-5

7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337793-91-5
分子式C11H13F2NO
分子量213.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine CAS 1337793-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine，CAS 号 1337793-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F2NO，分子量 213.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1337793-91-5 对应的化合物（英文标识 7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine），化学式 C11H13F2NO，相对分子质量 213.22。 依据分子式为 C11H13F2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO
分子量213.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750476 B, 授权公告日 2025-01-18.
  2. Schröder R, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine" [P]. US Patent, US 10135130 B2, 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1240, (5), 3282-3309.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 769, (2), 4219-4248.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Difluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1666, (3), 389-398.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 860, (4), 2241-2245.

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