CAS 1251143-10-8

2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251143-10-8
分子式C11H16FNO2
分子量213.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol CAS 1251143-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251143-10-8。分子式 C11H16FNO2，分子量 213.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H16FNO2 的（2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1251143-10-8，分子量为 213.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol，CAS 1251143-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FNO2
分子量213.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9874314 B2, 2016-01-12.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116507810 B, 授权公告日 2021-10-06.
  3. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9341092 B2, 2018-07-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1115, (5), 7599-7608.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 705, 4171-4191.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((5-Fluoro-2-methylphenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1849, 945-963.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1191, 1262-1275.

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