CAS 1310210-06-0

5-Fluoro-2-(1-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)ethyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310210-06-0
分子式C11H16FNO2
分子量213.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(1-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)ethyl)phenol CAS 1310210-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Fluoro-2-(1-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)ethyl)phenol，CAS 1310210-06-0）属于药物标准品。分子式 C11H16FNO2，分子量 213.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Fluoro-2-(1-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)ethyl)phenol），CAS注册编号 1310210-06-0，化学分子式为 C11H16FNO2，分子量 213.25 g/mol。 （分子式 C11H16FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1310210-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FNO2
分子量213.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9919347 B2, 2018-07-26.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(1-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)ethyl)phenol" [P]. US Patent, US 10631069 B2, 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 668, (6), 2750-2770.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 200, 1805-1817.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-(1-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)ethyl)phenol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 837, 9845-9865.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1956, 7249-7264.

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