CAS 1251377-97-5

1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251377-97-5
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one CAS 1251377-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251377-97-5。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1251377-97-5，化学分子式为 C12H16N2O2，分子量 220.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251377-97-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11311781 B2, 2016-05-21.
  2. Stevens L M, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10585774 B2, 2020-03-08.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9015939 B2, 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 460, (5), 3791-3797.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1383, (10), 7003-7008.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 503, 161-178.

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