CAS 1248914-71-7

2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248914-71-7
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one CAS 1248914-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248914-71-7。分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one），CAS注册编号 1248914-71-7，化学分子式为 C13H17NO2，分子量 219.28 g/mol。 （分子式 C13H17NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248914-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432851 A, 授权公告日 2024-09-16.
  2. Park J H, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one" [P]. US Patent, US 11564967 B2, 2023-05-13.
  3. 发明人刘建华，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117989249 B, 授权公告日 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1802, 2068-2086.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1092, (2), 9768-9795.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2192, (8), 5965-5971.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1640, (6), 9943-9967.

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