CAS 1251615-17-4

1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251615-17-4
分子式C12H11N5O2S
分子量289.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1251615-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 号 1251615-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11N5O2S，分子量 289.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为289.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1251615-17-4 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide），化学式 C12H11N5O2S，相对分子质量 289.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 1251615-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N5O2S
分子量289.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365374 A, 授权公告日 2019-01-12.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110476474 A, 授权公告日 2023-07-21.
  3. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3735494 A1, 2025-06-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 211, 6391-6417.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1189, 3870-3898.

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