CAS 1251615-54-9

N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251615-54-9
分子式C24H22N4O3
分子量414.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide CAS 1251615-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251615-54-9 对应的（N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22N4O3，分子量 414.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide），CAS注册编号 1251615-54-9，化学分子式为 C24H22N4O3，分子量 414.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为414.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O3
分子量414.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547236 B2, 2024-07-19.
  2. Anderson J P, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 9638435 B2, 2015-09-17.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110665532 A, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2167, (7), 5910-5936.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1925, (9), 7596-7599.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Oxo-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indazol-5-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2090, 3559-3566.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 410, 1354-1360.

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