CAS 1251923-92-8

6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251923-92-8
分子式C10H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1251923-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251923-92-8 对应的（6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1251923-92-8 对应的化合物（英文标识 6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C10H12N2O2 HCl，相对分子质量 228.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251923-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2 HCl
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417953 A, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213582 B, 授权公告日 2016-07-24.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108682776 B, 授权公告日 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1845, (12), 1624-1640.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1202, 166-178.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2328, (7), 3458-3474.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1736, (10), 1892-1915.

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