CAS 1252477-95-4

6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252477-95-4
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine CAS 1252477-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine，CAS 号 1252477-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN4O，分子量 238.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine），CAS注册编号 1252477-95-4，化学分子式为 C10H11ClN4O，分子量 238.67 g/mol。 依据分子式为 C10H11ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1252477-95-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10594008 B2, 2020-10-09.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135879 A, 授权公告日 2017-10-06.
  3. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine" [P]. European Patent, EP 3855176 A1, 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 897, (6), 7453-7475.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2228, 1215-1243.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-n4-(furan-3-ylmethyl)-n4-methylpyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1420, (2), 2942-2947.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2308, 5248-5253.

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