CAS 1250675-94-5

2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250675-94-5
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline CAS 1250675-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline，CAS 1250675-94-5），分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline），CAS注册编号 1250675-94-5，化学分子式为 C11H11ClN2O2，分子量 238.67 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10003410 B2, 2015-06-26.
  2. 发明人李文辉，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112067936 B, 授权公告日 2022-03-14.
  3. Schröder R, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline" [P]. US Patent, US 9569294 B2, 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 981, (10), 8299-8307.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1278, (5), 3835-3845.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-methylquinoxaline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1169, (7), 4013-4034.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 796, 6060-6089.

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