CAS 1252640-76-8

(2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4- 1252640-76-8 PB36398 methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252640-76-8
分子式C11H19NO6S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4- 1252640-76-8 PB36398 methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1252640-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4- 1252640-76-8 PB36398 methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1252640-76-8），分子式 C11H19NO6S，分子量 293.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1252640-76-8 对应的化合物（英文标识 (2S,4R)-1-(tert-butoxy)carbonyl-4- 1252640-76-8 PB36398 methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H19NO6S，相对分子质量 293.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为293.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4R)-1- (tert-butoxy)carbonyl -4- 1252640-76-8 PB36398 methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO6S
分子量293.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110285755 B, 授权公告日 2018-12-06.
  2. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4- 1252640-76-8 PB36398 methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3128737 A1, 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1037, (1), 3314-3332.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2457, 6719-6743.

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