CAS 1257300-52-9

8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro[4.5]decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257300-52-9
分子式C11H19NO6S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro[4.5]decane CAS 1257300-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro[4.5]decane，CAS 号 1257300-52-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO6S，分子量 293.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO6S 的（8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro4.5decane），其CAS登记号是 1257300-52-9，分子量为 293.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为293.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro 4.5 decane，CAS 1257300-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO6S
分子量293.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10792464 B2, 2023-09-08.
  2. 发明人何建平，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro[4.5]decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616247 B, 授权公告日 2021-02-19.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro[4.5]decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327266 A, 授权公告日 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1547, 5290-5301.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1982, 9038-9042.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Boc-2,2-dioxo-1,3-dioxa-2-thia-8-azaspiro[4.5]decane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1337, 4336-4358.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1711, (8), 7463-7488.

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