CAS 125313-92-0

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125313-92-0
分子式C22H16N4O4
分子量400.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 125313-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 125313-92-0）属于药物标准品。分子式 C22H16N4O4，分子量 400.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 125313-92-0 对应的化合物（英文标识 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C22H16N4O4，相对分子质量 400.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为400.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N4O4
分子量400.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108122997 A, 授权公告日 2023-08-16.
  2. 发明人徐明华，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114466770 A, 授权公告日 2024-08-10.
  3. 发明人周伟，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410364 A, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 766, (4), 5302-5317.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2014, (9), 8782-8798.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1445, (11), 7630-7645.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1359, 3219-3249.

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